ESTAGIO VALID EQUIPAMENTOS

Descrição da Vaga

¿ Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados à qualificação (projeto/ instalação/ operação/ desempenho) de equipamentos produtivos e de laboratório, execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes.
¿ Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados à qualificação (projeto/ instalação/ operação/ desempenho) de utilidades (sistema de ar condicionado – HVAC, sistema de água, ar comprimido, vapor puro, etc.), execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes.
¿ Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados à qualificação de desempenho térmico de ambientes, execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes.
¿ Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados ao monitoramento das qualificações já executadas de equipamentos produtivos, quando aplicável estes monitoramentos, execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes.
¿ Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados ao monitoramento das qualificações já executadas de utilidades, quando aplicável estes monitoramentos, execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes.
¿ Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados aos estudos de similaridade de equipamentos de equipamentos produtivos, execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes.
¿ Auxiliar na elaboração dos protocolos de validação de transporte de produtos/ matérias-primas, acompanhar a execução e/ou auxiliar na execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes.
¿ Identificar e encaminhar amostras referentes ao acompanhamento de validação de transporte de produtos para o controle de qualidade físico-químico e microbiológico da Cifarma.
¿ Identificar e encaminhar amostras referentes às execuções das qualificações, cujos testes necessitam de análises laboratoriais, para o controle de qualidade físico-químico e microbiológico da Cifarma.
¿ Auxiliar na análise dos laudos analíticos emitidos pelo Controle de Qualidade referentes aos testes que necessitarem de análises de laboratório.
¿ Auxiliar na revisão de documentação de empresas terceiras relacionadas às qualificações/ validações vinculadas aos estudos de sua responsabilidade.
¿ Acompanhar a investigação de falhas e desvios detectados durante a validação/qualificação.
¿ Auxiliar na execução de atividades relacionadas à calibração, caso haja necessidade.
¿ Dar suporte às atividades de validação de sistemas informatizados.
¿ Executar outras tarefas similares às descritas acima a critério da liderança.
¿ Utilizar recursos de informática.
¿ Utilizar os EPIs corretamente e substituir troca sempre que necessário.
¿ Realizar tarefas seguindo as Boas Práticas de Fabricação.
¿ Trabalhar em conformidade com as normas e procedimentos de segurança, saúde e higiene.
¿ Cumprir as normas e procedimentos internos e participar dos treinamentos e desenvolvimento profissional ofertado pela empresa.
¿ Zelar pelo patrimônio da empresa e manter o ambiente de trabalho organizado.